Main duties & key responsibilities:
- Προγραμματίζει τις αναλύσεις A’ υλών
- Συντονίζει και επιβλέπει την εκτέλεση των καθημερινών εργασιών της εργαστηριακής ομάδα
- Φροντίζει ώστε να τηρούνται οι προδιαγραφές, οδηγίες και διαδικασίες του τμήματος ελέγχου ποιότητας σχετικά με τις εκτελούμενες εργασίες υπό το συντονισμό του (αναλύσεις, επισημάνσεις, διατήρηση αντιδειγμάτων A’ υλών, κλπ.)
- Φροντίζει για την έγκαιρη δειγματοληψία και τον έγκαιρο έλεγχο A’ υλών, υλικών συσκευασίας, την επισήμανση των περιεκτών και την συμπλήρωση των αντίστοιχων βιβλίων παραλαβής
- Καταχωρεί τις καταγραφές των δειγμάτων πρώτων υλών
- Ελέγχει και αξιολογεί τα αποτελέσματα των αναλύσεων από τους αναλυτές και υπογράφει τα κατάλληλα έντυπα ή βιβλία
- Παρέχει βοήθεια στην εργαστηριακή ομάδα για τον εντοπισμό προβλημάτων σχετικά με τις εργαστηριακές μεθόδους και τα χρησιμοποιούμενα όργανα
- Φροντίζει για τη σωστή εκπαίδευση των αναλυτών που συντονίζει
- Συμμετέχει στην ετοιμασία, έκδοση και τήρηση των Master Documents που σχετίζονται με τις μονογραφίες των Δραστικών πρώτων υλών, και των Εκδόχων
- Συμμετέχει στην διεξαγωγή των επιθεωρήσεων ποιότητας
- Συνθέτει και αναλύει δεδομένα, ετοιμάζει γραφήματα και καταγράφει αναφορές – εκθέσεις
- Ελέγχει ως προς την ορθή εφαρμογή όλων των διαδικασιών που αφορούν το τμήμα του/της
- Πραγματοποιεί την παρακολούθηση υλοποίησης των Διορθωτικών και Προληπτικών Ενεργειών (CAPA monitoring) καθώς και ενεργειών για αλλαγές (Change Control) που αφορούν τις αρμοδιότητες του τμήματος
Requirements:
- Πτυχίο Χημικού, Χημικού Μηχανικού, Φαρμακοποιού ή άλλης ανάλογης ειδικότητας
- Προϋπηρεσία 2 τουλάχιστον ετών στον ποιοτικό έλεγχο φαρμάκων.
- Εμπειρία σε προϊστάμενη θέση θα ληφθεί θετικά υπόψη
- Καλή γνώση Αγγλικών και Η/Υ
Benefits:
- Ελκυστικό πακέτο αποδοχών
- Συνεχής εκπαίδευση
- Προοπτικές εξέλιξης
Για να υποβάλετε αίτηση, παρακαλούμε να αποστείλετε το βιογραφικό σας στο HR@PharmaPath.eu αναφέροντας τον κωδικό QC/10.
Με βάση τη συγκατάθεσή σας, όλες οι αιτήσεις που λαμβάνουμε θα αποθηκευτούν στη βάση δεδομένων μας για μέγιστο διάστημα 6 μηνών και όλα τα δεδομένα θα αντιμετωπίζονται με αυστηρή εμπιστευτικότητα, σύμφωνα με τον κανονισμό προστασίας δεδομένων.