Main duties & key responsibilities:
- Ευθύνεται για την ορθή λειτουργία και παρακολούθηση του συστήματος Διαχείρισης Ποιότητας της εταιρείας καθώς και για την τήρηση των απαιτήσεων της ισχύουσας νομοθεσίας και των απαιτήσεων των πελατών
- Έχει αρμοδιότητες Ειδικευμένου Προσώπου (QP)
- Οργανώνει και επιβλέπει την πραγματοποίηση περιοδικών εσωτερικών επιθεωρήσεων Ποιότητας. Συντονίζει τη διενέργεια επιθεωρήσεων από πελάτες, αρχές και άλλους εξωτερικούς φορείς
- Αξιολογεί τις αποκλίσεις – μη συμμορφώσεις που προκύπτουν κατά τις διάφορες επιθεωρήσεις και εισηγείται σε συνεργασία με τουε υπεύθυνους των αρμόδιων τμημάτων τις διορθωτικές/ προληπτικές ενέργειες που πρέπει να εφαρμοστούν
- Συντονίζει τη διενέργεια διευρευνήσεων που σχετίζονται με αποκλίσεις από το σύστημα Ποιότητας
- Επιβλέπει τη σωστή εφαρμογή του συστήματος διαχείρισης των Παραπόνων των πελατών και λοιπών εμπλεκομένων μερών που σχετίζονται με θέματα ποιότητας
- Αξιολογεί τη σωστή λειτουργία του συστήματος των Διορθωτικών και Προληπτικών ενεργειών, καθώς και την αποτελεσματικότητα της εφαρμογής αυτών
- Επιβλέπει τη σωστή εφαρμογή του συστήματος Change Controls της εταιρείας
- Συμμετέχει στο σύστημα Risk Management
- Παρακολουθεί και υποβάλει τα Quality Metrics σε μηνιαία βάση
- Πραγματοποιεί την περιοδική ανασκόπηση του συστήματος Ποιότητας
- Επιβλέπει την τήρηση του συστήματος εκπαίδευσης της εταιρείας
- Μεριμνά για τη σωστή εφαρμογή της διαδικασίας των Master Documents σε συμφωνία με τους εγκεκριμένους φακέλους
- Συμμετέχει στη σωστή εφαρμογή του συστήματος Ανακλήσεων, και επιβλέπει τη διεξαγωγή της άσκησης εικονικής ανάκλησης σύμφωνα με την αντίστοιχη διαδικασία
- Συντονίζει και ελέγχει τις ετήσιες ανασκοπήσεις των προϊόντων (Product Quality Review)
- Ευθύνεται για το συντονισμό παρακολούθηση και αξιολόγηση όλων των δραστηριοτήτων που σχετίζονται με το Validation Master Plan της εταιρείας
- Επιβλέπει την τήρηση του συστήματος αξιολόγησης των προμηθευτών
- Μεριμνά για τη σωστή λειτουργία του συστήματος διαχείρισης Technical Agreements
- Μεριμνά ως προς την αξιολόγηση και συνεχή ανάπτυξη των ατόμων της ομάδας του καθώς και τη συνεχή βελτίωση των διαδικασιών (OPEX)
Requirements:
- Πτυχίο Χημικού, Χημικού Μηχανικού, Φαρμακοποιού ή άλλης ανάλογης ειδικότητας
- Προϋπηρεσία 3 τουλάχιστον ετών στη διαχείριση θεμάτων ποιότητας. Εμπειρία σε προϊστάμενη θέση θα ληφθεί θετικά υπόψη
- Καλή γνώση Αγγλικών και Η/Υ
Benefits:
- Ελκυστικό πακέτο αποδοχών
- Συνεχής εκπαίδευση
- Προοπτικές εξέλιξης
Για να υποβάλετε αίτηση, παρακαλούμε να αποστείλετε το βιογραφικό σας στο HR@PharmaPath.eu αναφέροντας τον κωδικό QAM/09.
Με βάση τη συγκατάθεσή σας, όλες οι αιτήσεις που λαμβάνουμε θα αποθηκευτούν στη βάση δεδομένων μας για μέγιστο διάστημα 6 μηνών και όλα τα δεδομένα θα αντιμετωπίζονται με αυστηρή εμπιστευτικότητα, σύμφωνα με τον κανονισμό προστασίας δεδομένων.