Main duties & key responsibilities:
- Συμμετέχει στην ανάπτυξη, επέκταση και ανανέωση των κατευθυντήριων διαδικασιών της εταιρείας και στην ετοιμασία/ τήρηση των master documents
- Συμμετέχει στις λειτουργίες ελέγχου της τεκμηρίωσης του τμήματος ποιότητας και της εταιρείας γενικότερα
- Επικοινωνεί με τους πελάτες για ποιοτικά θέματα
- Συμμετέχει στη διαχείριση και τήρηση του συστήματος εκπαίδευσης της εταιρείας.
- Συμμετέχει στην οργάνωση των εσωτερικών/ εξωτερικών επιθεωρήσεων καθώς και των επιθεωρήσεων ποιότητας που εκτελούνται από εξωτερικούς επιθεωρητές
- Συμμετέχει στον έλεγχο των οδηγιών παραγωγής και συσκευασίας προς ελευθέρωση προϊόντων
- Ελέγχει τη συμφωνία των προϊόντων σε σχέση με τις απαιτήσεις των εγκεκριμένων φακέλων.
- Είναι υπεύθυνος για τη σωστή λειτουργία της διαδικασίας ελέγχου αποκλίσεων – μη συμμορφώσεων
- Πραγματοποιεί την παρακολούθηση υλοποίησης των διορθωτικών και προληπτικών ενεργειών (CAPA monitoring)
- Είναι υπεύθυνος για τη σωστή λειτουργία της διαδικασίας change control
- Διαχειρίζεται τα παράπονα των πελατών και λοιπών εμπλεκομένων μερών που σχετίζονται με θέματα ποιότητας
- Ετοιμάζει τα στοιχεία για το περιοδικό quality management review (QMR)
- Συμβάλλει στην ομαδική προσπάθεια για την επίτευξη των στόχων του τμήματος
- Συμμετέχει στην αναγνώριση πιθανών κρίσιμων θεμάτων ποιότητας μέσω αξιολόγησης και εκτίμησης κινδύνου (risk management)
- Συντάσσει τις ετήσιες ανασκοπήσεις προϊόντων (product quality reviews)
Requirements:
- Πτυχίο Χημικού, Χημικού Μηχανικού, Φαρμακοποιού ή άλλης ανάλογης ειδικότητας
- Προϋπηρεσία 1 τουλάχιστον έτους στην παραγωγή φαρμάκων με ενασχόληση σε θέματα ποιότητας
- Καλή γνώση Αγγλικών και Η/Υ
Benefits:
- Ελκυστικό πακέτο αποδοχών
- Συνεχής εκπαίδευση
- Προοπτικές εξέλιξης
Για να υποβάλετε αίτηση, παρακαλούμε να αποστείλετε το βιογραφικό σας στο HR@PharmaPath.eu αναφέροντας τον κωδικό QACO/09.
Με βάση τη συγκατάθεσή σας, όλες οι αιτήσεις που λαμβάνουμε θα αποθηκευτούν στη βάση δεδομένων μας για μέγιστο διάστημα 6 μηνών και όλα τα δεδομένα θα αντιμετωπίζονται με αυστηρή εμπιστευτικότητα, σύμφωνα με τον κανονισμό προστασίας δεδομένων.