Main duties & key responsibilities:

  • Διενεργεί και συντονίζει τις διακριβώσεις εξοπλισμού (calibration), έκδίδει τα αντίστοιχα πρωτόκολλα και αναφορές βάσει των Κανόνων Καλής Παρασκευής (GMP) – εξοπλισμού, εγκαταστάσεων ή βοηθητικών συστημάτων για τις αντίστοιχες δραστηριότητες.
  • Είναι υπεύθυνος για τις διαχείριση των διαδικασιών διακρίβωσης που συνδέονται άμεσα με όλες τις δραστηριότητες Επικύρωσης/Αξιολόγησης που σχετίζονται με τον εξοπλισμό αρμοδιότητας του.
  • Διενεργεί δοκιμές Qualification (Installation/Operation/Performance) νέου και υφιστάμενου εξοπλισμού Παραγωγής/Συσκευασίας και συντάσει τα αντίστοιχα πρωτόκολλα διενέργειας και αναφορές των αποτελεσμάτων.
  • Διενεργεί και έκδίδει αναφορές απόκλισης (deviations), διερευνώντας τα θέματα που προκύπτουν σε συνεργασία με την τεχνική ομάδα, προς άμεση επίλυσή τους.
  • Πραγματοποιεί εκπαιδεύσεις σχετικά με τις διαδικασίες Υγιεινής & Ασφάλειας, και Περιβάλλοντος (EHS) στο εμπλεκόμενο προσωπικό, όπου αυτό κρίνεται απαραίτητο.
  • Συνεργάζεται άμεσα με τους προϊστάμενους και εργαζομένους άλλων τμημάτων της εταιρείας σχετικά με την υλοποίηση των εργασιών για θέματα της αρμοδιότητάς του.
  • Είναι υπεύθυνος για την διαχείριση των παραγγελιών του τεχνικού τμήματος.
  • Είναι υπεύθυνος για την διαχείριση, την οργάνωση, την διατήρηση και την εμπρόθεσμη εφαρμογή του προγράμματος συμμόρφωσης (compliance calendar) της εταιρείας προς τους εξωτερικούς φορείς και υπηρεσίες.
  • Διασφαλίζει πως οι απαιτούμενες διαδικασίες EHS έχουν δημιουργηθεί, οργανωθεί και διατηρηθεί σύμφωνα με τις απαιτήσεις των συστημάτων διαχείρισης ISO 14001 και ISO
  • Διαχειρίζεται, δημιουργεί και διατηρεί H/M σχέδια των εγκαταστάσεων και των συστημάτων παραγωγής της εταιρείας σύμφωνα με τους κανόνες της τέχνης, της επιστήμης και τις πρακτικές GMP.
  • Υποστηρίζει το τεχνικό τμήμα σε νέα έργα και στις διαδικασίες/πρόγραμμα συντηρήσεων εξοπλισμού του εργοστασίου.

Requirements:

  • Πτυχίο Μηχανολόγου ΤΕΙ / Δίπλωμα AEI Μηχανολόγου Μηχανικού ή συναφές.
  • Γνώση σχεδιαστικού προγράμματος AutoCad.
  • Ελάχιστη εμπειρία 2 έτη σε τμήμα παραγωγής ή συντήρησης βιομηχανίας (κατά προτίμηση στον τομέα φαρμάκων ή τροφίμων).
  • Προηγούμενη εμπειρία στη δημιουργία σχετικών με το αντικείμενο, διαδικασιών, πρωτοκόλλων και αναφορών.
  • Καλή γνώση Αγγλικών και Η/Υ.

Benefits:

  • Ελκυστικό πακέτο αποδοχών.
  • Συνεχής εκπαίδευση.
  • Προοπτικές εξέλιξης.

Για να υποβάλετε αίτηση, παρακαλούμε να αποστείλετε το βιογραφικό σας στο HR@PharmaPath.eu αναφέροντας τον κωδικό ENG/05.

Με βάση τη συγκατάθεσή σας, όλες οι αιτήσεις που λαμβάνουμε θα αποθηκευτούν στη βάση δεδομένων μας για μέγιστο διάστημα 6 μηνών και όλα τα δεδομένα θα αντιμετωπίζονται με αυστηρή εμπιστευτικότητα, σύμφωνα με τον κανονισμό προστασίας δεδομένων.

Application Form